Senest opdateret: 16.12.2011
De regionale komiteer fører tilsyn med, at sundhedsvidenskabelige forskningsprojekter udføres i overensstemmelse med den meddelte tilladelse. Dette gælder dog ikke kliniske forsøg med lægemidler, hvor Lægemiddelstyrelsen er tilsynsmyndighed. De regionale komiteer har normalt også kontrolopgaven i de tilfælde, hvor et projekt iværksættes efter godkendelse af Den Nationale Videnskabsetiske Komité.
Kontrol kan gennemføres ved inspektion på forsøgsstedet, og komiteen kan som led i kontrollen kræve at få udleveret alle relevante oplysninger om forskningsprojektet, herunder også oplysninger om forsøgspersonernes heldbredsforhold mv., jf. komitélovens § 29. Komitéen kan desuden som led i kontrollen kræve et projekt ændret eller i særlige tilfælde stande projektet.
Den tidligere koordinerende myndighed og klageinstans, Den Centrale Videnskabsetiske Komité, har godkendt en kontrolmanual (af 6. oktober 2010), som er praktisk redskab til brug for de regionale videnskabsetiske komiteers kontrol af godkendte forskningsprojekter.
Komitéen desuden følge et projekts forløb og kræve, at den afsluttende forskningsrapport eller publikation sendes til komiteen. Komitéen kan afkræve den forsøgsansvarlige eller sponsoren en begrundet redegørelse i tilfælde, hvor projektet ikke fuldføres, jf. komitélovens § 31, stk. 2, som også gælder lægemiddelforsøg.