Skip navigation
Indledning
Hvad skal anmeldes?
Anmeldelsen
Indholdsmæssige krav til forsøgsprotokol og bilag
Opdatering af informeret samtykke
Ændring af et sundhedsvidenskabeligt forskningsprojekt, herunder tillægsprotokoller
Sagsbehandlingstiden
Forsøgsansvarlige og sponsors indberetningspligt
Klageadgang
Ordforklaring
Appendiks til vejledningen
Materiale, der er fortrykt af Det Videnskabsetiske Komitésystem
Brødkrumme og sideværktøjer
Forsøg med habile personer
Forsøgsprotokollen
Protokolresumé
Deltagerinformationen
Retningslinjer for mundtlig deltagerinformation
Skriftlig deltagerinformation
Samtykkeerklæringen
Forsøg med inhabile personer
Forsøg med børn og unge under 18 år
Informationen til forældremyndighedens indehavere
Retningslinjer for mundtlig information
Skriftlig information
Samtykke fra forældremyndighedens indehavere
Forsøg med voksne inhabile
Information ved stedfortrædende samtykke for voksne inhabile
Stedfortrædende samtykke for voksne inhabile
Lægemiddelforsøg og forsøg med medicinsk udstyr med habile personer
Lægemiddelforsøg og forsøg med medicinsk udstyr med inhabile personer
Lægemiddelforsøg og forsøg med medicinsk udstyr med voksne inhabile
Informationen ved stedfortrædende samtykke med voksne inhabile
Forsøg på afdøde personer
Samtykke til forsøg på afdøde og informationen til de pårørende
$name
Forsøg i akutte situationer
Forsøg i akutte situationer, der ikke omhandler lægemidler
Informationen om forsøget
Efterfølgende samtykke i akutte forsøgssituationer
Forsøg i akutte situationer, der omhandler lægemidler
Stedfortrædende samtykke fra forsøgsværgen i lægemiddelforsøg
Registerforskningsprojekter, som omfatter biologisk materiale
Informeret samtykke til registerforskningsprojekter, som omfatter biologisk materiale
Dispensation fra at indhente samtykke i registerforskningsprojekter, som omfatter biologisk materiale
Ansøgninger om forsøg med befrugtede æg, stamceller eller stamcellelinjer
4.8Ansøgninger om forsøg med befrugtede æg, stamceller eller stamcellelinjer
Kontaktinformation