Senest opdateret: 01.09.2010
I biomedicinske forsøgsprojekter er det ofte nødvendigt at benytte forsøgspersoner. Dette sker for at opnå ny og værdifuld viden, der ikke kan opnås på anden vis.
Forsøgspersoner kan være raske personer eller patienter. Det er altid frivilligt, om man vil deltage. Og man kan altid fortryde, selvom man tidligere har sagt ja til at deltage i et forskningsprojekt.
Som udgangspunkt vil en forsøgsperson ikke selv få direkte gavn af at deltage i et forskningsprojekt, men man medvirker til, at der på længere sigt kan høstes vigtig viden, der for eksempel kan forebygge sygdom og gavne personer med en bestemt sygdom.
De videnskabsetiske komiteer skal varetage forsøgspersoners interesser.
Det er vigtigt, at der skabes ny, værdifuld viden, men i forhold til dette går hensynet til forsøgsperonens rettigheder, sikkerhed og velbefindende forud for videnskabelige og samfundsmæssige interesser.
Komiteerne lægger især vægt på, at forsøgspersoner bliver ordentligt informeret om forskningsprojektet, inden de skal tage stilling til, om de vil deltage.
Den Centrale Videnskabsetiske Komité har udarbejdet en fortrykt blanket:
Forsøgspersonens rettigheder i et biomedicinsk forskningsprojekt, som forskere kan vælge at bruge i forbindelse med den information, som de skal give forsøgspersoner. Blanketten angiver forsøgspersoners generelle rettigheder og skal suppleres med en skriftlig beskrivelse af det konkrete forskningsprojekt.
Der kan i nogle biomedicinske forsøg ydes godtgørelse for deltagelse. Se Appendiks 6.