Senest opdateret: 11.01.2012
Den Nationale Videnskabsetiske Komité har blandt andet til opgave at udtale sig om principielle spørgsmål, som ikke er knyttet til godkendelsen af et konkret forskningsprojekt.
Resumé af komiteens konklusioner kan læses nedenfor.
2012
Den nedlagte centrale videnskabsetiske komité havde også denne opgave og har i årenes løb drøftet forskellige principielle spørgsmål af såvel videnskabsetisk som juridisk karakter. Ved et klik på årstallet finder du CVKs konklusioner på de enkelte emner.
2011
- Forsikring, når patientforsikringen ikke dækker
- Anmeldelsespligt af arkæologisk genetisk forskning
- Komiteernes vurdering af protokoller - krav om systematisk litteraturgennemgang?
2010
- Anmeldelsespligt for biomedicinske forskningsprojekter
- Anmeldelses af lægemiddelforsøg - "1 postkasse"
- Anmeldelses af lægemiddelforsøg til Datatilsynet
- Biologisk materiale, der sendes ud af Danmark
- Efterfølgende forsøg med biologisk materiale, som er opbevaret efter et projekts afslutning
- Forebyggelsesaktiviteter ctr. forskning
- Forældrefuldmagter
- Fremtidigt lægmandsresumé
- Gratis forsøgsmedicin
- Open label extension
- Registerforskning - anmeldelse
- Singe-option i multinationale lægemiddelforsøg
- Værkstøjsforsøg
2009
- CVK som evt. 1. instansbehandler af konkrete forskningsprojekter
- Fuldmagter vedrørende patientjournaler
- Honorar til forsøgspersoner
- Klausuler i sponsorkontrakter
- Kompetetiv rekruttering
- Placebo
- Problemstillinger vedrørende komitéloven
- Sprogkrav
- Sub-studier/delforsøg
2008
- Ændring af anmeldelsesvejledningen – forskning i biologisk materiale
- Sprogkrav til forskningsprotokoller
- Gode råd om at skrive en deltagerinformation
- Honorar til forsøgspersoner
- Forsøgsansvarliges underskrift på samtykkeerklæring
- Projekter med børn
- Ret til viden/ikke-viden i registerforskning
- Forudsætning for forsøgsværgesamtykke
- Klausuler i sponsorkontrakter
- Troværdighed i publicering
2007
- Registerforskning
- Monitors tilstedeværelse
- Non-interventionsforsøg
- Videnskabsetisk kontrol
- Forskers tilknytning til lægemiddelindustrien
- Quorum
- Komitémedlemmers erstatningsansvar
- Omfang af CVKs klagebehandling
2006
- Grænse for cHb ved blodtapning
- Krav til anmeldelse vedr. kliniske forsøg med medicinsk udstyr
- Retningslinjer for anvendelse af blodprøver fra bloddonorer som kontrolmateriale til fastsættelse af normalområder
- Publicering af industriinitierede forsøg
- Engelsk fase 1-forsøg med stoffet TGN 1412
2005
- Myndighedernes reaktionsmuligheder ved uredelighed
- Præimplantationsdiagnostik projekter
- Elektronisk rekruttering af forsøgspersoner
- Grænseflade til Patientklagenævnet
2004
- Forskningsprotokoller på dansk
- Ikke-dansk sproget deltagerinformation
- Kvalitetssikrende laboratorietests udført på biologisk materiale
- Tillægsprotokollers behandling i nyt komitéområde
- Publicering af forskningsresultater
- Videnskabelig uredelighed i forbindelse med udførelse af kliniske lægemiddelforsøg
- Forskning på bevidstløse personer