Senest opdateret: 12.12.2011
Koordineringsudvalget mellem det videnskabsetiske komitésystem og Lægemiddelstyrelsen skal sikre en praktisk koordinering af procedurer mv. samt en løbende dialog. Behovet for denne koordinering bunder i, at projekter, hvori indgår klinisk afprøvning af lægemidler, der er omfattet af lov om lægemidler, skal godkendes af både det videnskabsetiske komitésystem og Lægemiddelstyrelsen. Tilsvarende gælder klinisk afprøvning af medicinsk udstyr. Vurderingen af forskningsprojekter sker parallelt i henholdsvis Lægemiddelstyrelsen og det videnskabsetiske komitésystem.
Udvalget består fra komitésystemets side af repræsentanter fra Den Nationale Videnskabsetiske Komités sekretariat samt 1 person fra hver af de regionale videnskabsetiske komiteers sekretariater.